目标信息素的环化进行的非常顺利，不过徐云并没有因此而产生丝毫松懈。</p>
这间生物医药实验室的使用时间是十四天，虽然明面上来说，课题组只要在这个时间内解决四代吡虫啉的合成就能算成功。</p>
但先前提及过，徐云的终极目标远远不是一个四代这么简单。</p>
这次实验由于需要用到大量设备的缘故，整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。</p>
一旦时限完结，届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。</p>
因此这可以说是徐云当前最好的机会，一旦将它错过，轻则拖后第五代吡虫啉的研发，重则可能影响到知识点和时空副本的开启。</p>
所以在对目标信息素完成环化后，徐云等人丝毫没有懈怠，一边继续进行了12小时的搅拌反应。</p>
并于次日凌晨在冰浴冷却下，用饱和NH4Cl水溶液进行了淬灭反应。</p>
到了这一步，剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了，也是几位生物研究生的主方向。</p>
这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气，环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环，为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。</p>
徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢，由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理，所以钢珠的落点必然是9-12之间。</p>
但这个刻度远远不够精细，钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上，徐云等人的合成才能算成功——请注意，这只是宏观角度上一个比较好理解的说法，实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍，比如是......</p>
“22440484对！”</p>
实验室内，周佩瑶看着IlluminaHiSeq高通量二代测序平台测序出的数字，平稳的对徐云说道：</p>
“学长，我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个OBP与目标信息素的结合能力，一共获得的碱基数据量约为6.6 G，过滤掉原始数据后的读数为22440484。</p>
目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84.62 %左右，德国小蠊则为83.68%，结合部读数的理论值为648！”</p>
22440484比648，三万五千分之一的概率，这绝不是一件简单的事儿。</p>
听到这个数字，徐云轻轻点了点头，转而看向裘生：</p>
“老裘，看咱俩的了。”</p>
裘生一拍他肩膀，笑道：</p>
“没啥说的，肝呗，大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。”</p>
说着他表情一肃，拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼：</p>
“19.10和19.36kDa，蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致，小任，直接上荧光竞争结合试验吧。</p>
争取三个小时内把3，11-二甲基正二十七烷-2-酮和目标信息素的结合能力测出来，这样咱们会轻松很多。”</p>
一旁任永存扶了扶眼镜，熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。</p>
徐云则站到了在保持通风的超净台内，加入定量好的目标信息素1μg、Ancho4 μg、2×ESReaix 10μl、gDNARemover 1μl，最后加入Rer至混合液体积为20 μl。</p>
随后他将20μl混合液轻弹试管混匀，递给周佩瑶：</p>
“小周，设定42 ℃，在PCR仪器中孵化15分钟，然后85°加热5秒。</p>
再把合成的A模板定量，1.2 %琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”</p>
周佩瑶接过试管，重重点头：</p>
“您放心吧，学长！”</p>
如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话，那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。</p>
沉睡中，它被唤醒了。</p>
身边的同行催促着它：</p>
“喂喂，该起来了，自从上个周期开始，你就一直没动过呢。”</p>
哦，它想起来了，它是是一个线解聚合酶，还没有遇到它的sigma因子。</p>
虽然前几天才刚过圣诞，但对它来说那不过是一个寻常的夜晚。</p>
他就跟着同伴走啊走，不知过了多久，它的耳边传来一声温柔的呼唤。</p>
“你...好吗？”</p>
它扭过头，看到一个美丽的倩影，亭亭玉立，笑颜如花。</p>
它一时竟然不知道如何回答，只能干巴巴道：</p>
“你...你好呀。”</p>
她太美了，它不敢祈求什么，或许她只是来问最近的启动子在哪儿，那里的聚合酶比它的合成能力可强得多了。</p>
“那个...我是一个Oligo引物，不小心迷路了，能麻烦你给我指个路吗？”</p>
它看着她的眼睛，不假思索地说:</p>
“好呀。”</p>
它绅士地连接起她的结合域，她羞涩地默许了，它们就这样在核基质里散着步，和她一起数着染色体上美丽的条带。</p>
就这样，不知过了多少个周期。</p>
某天，她突然惊喜地摇着它的β钳子:</p>
“你看那儿！”</p>